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합성 신약 연구개발 전문기업 퓨처메디신은 NASH와 녹내장으로 글로벌 임상 2상을 승인한 후 인체 POC 확보에 전력을 다하고 있다고 발표했습니다.
무알코올성 지방간염은 현재까지 상용화된 치료 약물이 전무하지만 환자 수는 매년 증가하는 항암제 다음으로 큰 시장입니다퓨처 메디신은 전임상 및 임상 1상에서 밝혀진 탁월한 효능과 안전성을 바탕으로 유럽에서 임상 2상을 승인받아 환자를 모집하였습니다.
우리 신체 중 가장 큰 장기인간의 복잡성으로 인해 NASH 질환의 원인이 아직 밝혀지지 않은 상황이며 이를 극복하기 위해 한 가지 약물이 아닌 여러 약품을 동시에 투여하는 병행 투여가 활성화되고 있습니다.
퓨처메디신도 성공확률을 높이기 위해 임상2상과는 별도로 홍콩의 상장사인 Ascentage Pharma와 공동연구 계약을 맺고 글로벌 NASH 개발 트랜 등 병행투여 연구도 시작하였습니다.
녹내장은 시력 상실의 주요 원인 중 하나로 주요 발병 연령층인 40대 인구의 증가와 진단 장비의 발전에 따른 조기 발견의 증가로 녹내장 환자의 수가 증가하고 그 치료제 시장도 성장할 것으로 예상됩니다.
그러나 현재 시판 중이거나 개발 중인 녹내장 치료제는 대부분 점안제이므로 약물에 미반응 환자가 많고 따끔따끔, 홍채색소 침착, 결막염 등 여러 부작용이 발생하므로 눈에 직접 넣어야 하는 복용 불편이 있습니다.
퓨처메디신 정완석 대표이사는 글로벌 임상임상 임상진행은 유럽과 호주 식품의약품안전처에서는 FM101의 임상성공 가능성에 대한 인증 결과였고, 이를 통해 글로벌 신약개발에 한 걸음 다가설 수 있게 됐다며 NASH와 녹내장 임상을 잘 마무리하고 기술이전과 함께 글로벌 신약을 만들어갈 것입니다.
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